Un Rien C’est Tout est une association à but non lucratif loi 1901

30 000€ de dons collectés : deux nouvelles associations succèdent à Surfrider Foundation et Maison Rose

Il y a quelques mois, nous vous avions présenté deux projets pour l’Environnement et la Santé. Grâce à vos dons sur le site internet de notre partenaire la Fnac et sur unriencesttout.org, nous avons pu collecter 12 000€ pour Surfrider Foundation et 18 000 € pour Maison Rose, un grand merci à vous !

 

Grâce à votre générosité, deux projets qui se concrétisent

 

Avec 12 000€ de dons reversés à Surfrider Foundation, Un Rien C’est Tout permet la sensibilisation de 6000 enfants à la protection des mers et des océans.
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Avec 18 000€ de dons, Un Rien C’est Tout permet à 10 personnes atteintes du cancer de participer pendant 6 mois à un programme coaching emploi animé par Maison rose.

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Tout ceci…grâce à vous !

 

Deux nouveaux projets pour l’Environnement et la Santé : l’Union pour l’Enfance et l’AFSA

 

A chaque fois que le montant d’un projet est atteint, nous participons à sa réalisation et nous vous en proposons un nouveau, représenté par une nouvelle association. Après le lancement de deux appels à projet fin 2017 et après l’étude des propositions reçues, Un Rien C’est Tout a choisi de soutenir le projet solidaire d’Union pour l’Enfance pour la cause Environnement et le projet de l’AFSA (Association Française du Syndrome d’Angelman) pour la cause Santé.

 

« Tous au jardin ! » : le projet solidaire de l’Union pour l’Enfance

 

L’Union pour l’Enfance est une association centenaire qui milite pour la protection de l’enfance en développant des actions de prévention, de sensibilisation, de formation et d’insertion.

 

Un Rien C’est Tout souhaite collecter 11 000 € de dons afin d’offrir un espace jardin agréable aux enfants et familles hébergés par la Maison Pauline Kergomard, établissement d’accueil de l’Union pour l’Enfance.

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Les rencontres régionales pour les familles touchées par le syndrome d’Angelman : le projet solidaire de l’AFSA

 

L’AFSA (Association Française du Syndrome d’Angelman) accompagne plus de 500 familles touchées par le syndrome d’Angelman, une maladie neuro-développementale rare, d’origine génétique. Tout en favorisant sa reconnaissance, l’association participe au financement de la recherche médicale d’une maladie qui touche 1 naissance sur 20 000.

 

Un Rien C’est Tout souhaite collecter 9 500 € de dons pour financer l’organisation de rencontres régionales destinées aux enfants et aux familles touchés par le syndrome d’Angelman. Ces rendez-vous ludiques sont essentiels, ils offrent  un moment de répit et de détente, tout en favorisant l’échange et le partage.

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